中华会展
近年来，随着中国药企对于研发投入的不断提升以及创新药物行业的快速崛起，他们成为临床开发不断前行的探索者和学习者。与此同时，中国的监管机构也在不断完善监管标准与制度, 制定并颁布了多项法规与指导原则，旨在规范药物开发市场，促进创新、规范与确保药物产品的质量安全与临床合规。
药物临床试验阶段是整个药物研发到上市流程中的重中之重，从IND到NDA申报；临床试验设计策略；国际多中心临床运营；同质化靶点下的适应症开发；真实世界研究；转化医学与AI大数据应用等，我们仍然面临着诸多挑战。
商图自2019年就开始关注临床领域，愿与广大健康产业同行成为中国创新药物崛起的见证人，此次ClinCon 2022大会深度聚焦：中国药企在创新药物2.0时代下的差异化临床开发。大会设置将特邀30多位大小分子、基因治疗等创新药研发领军企业、科研学者、临床试验项目管理人员、法规监管专家与医生，围绕创新药的临床开发——新规下的创新药临床试验申报，在肿瘤、非肿瘤、罕见病等领域适应症的开发，国际多中心临床试验运营策略，及生物标志物转化医学与AI数据运用等方面，展开2天精彩分享与探讨，推进中国创新药物2.0的差异化临床开发，助力药物成功上市！
创新药物2.0差异化时代，聚焦临床科学开发
药物临床转化和试验阶段是整个药物研发到上市流程中的重中之重：
中国创新药出海，如何破局中美澳申报及制定临床开发策略？
PD-1/L1,(V)EGFR同质化靶点开发，如何探索下一代抗肿瘤临床适应症以及联合疗法？
新政频出，抗肿瘤药物，非肿瘤领域罕见病、细胞基因治疗疗法等领域临床注册与开发有哪些科学考量？
生物标志物/类器官模型/AI大数据模型算法等领先技术如何赋能临床转化与开发？
此次ClinCon 2022大会深度聚焦：中国药企在创新药物2.0时代下的差异化临床开发。大会将特邀30多位大小分子、基因治疗等创新药研发领军企业、科研学者、临床试验项目管理人员、法规监管专家与医生，围绕创新药的临床开发——新规下的创新药临床试验申报，在肿瘤、非肿瘤、罕见病等领域的适应症的开发，国际多中心临床试验运营策略，及生物标志物转化医学与AI数据运用等方面，展开2天精彩分享与探讨，推进中国创新药物2.0的差异化临床开发，助力药物成功上市。
